（阿根廷华人网11月20日讯/朱莉）美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种针对14岁以上疑似冠状病毒患者的试剂盒。这项测试只能在医生的处方的基础上进行，需要用棉签在30分钟内完成。
这款由美国制造商Lucira Health开发的自制试剂盒售价不到50美元，用户可以自己采集鼻腔样本。然后用连接到便携式设备上的化学试剂，结果显示为识别为正或负的彩灯。FDA局长斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)在推特上写道:“我们继续以前所未有的速度对‘COVID19’做出反应。”这是向前迈出的重要一步。
该系统还被授权用于医疗咨询和测试中心。FDA在新闻稿中说，任何呈阳性的人都应该隔离自己，寻求医疗照顾。呈阴性但仍有冠状病毒症状的患者应咨询医生，因为阴性结果并不能排除COVID-19感染。
到目前为止，FDA已经批准了近300种冠状病毒的诊断测试。大多数都需要专业的医疗人员从鼻子里取出样本，并在实验室里使用高科技设备进行处理。到4月底，已批准使用家庭测试，但这意味着只有经批准的实验室才能提供结果。
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